Geri

Yayın Katsayısı Detayları

Filtreleme Seçenekleri

Temizle
Kategori Özeti
Toplam Ham Puan
118.34
Kategori Ağırlığı
%35
Ağırlıklı Puan Katkısı
41.42

Değerlendirme Detayları

Aktivite
The first Turkish family with a novel biallelic missense variant of the ALKBH8 gene: A study on the clinical and variant spectrum of ALKBH8‐related intellectual developmental disorders
Kriter: Q3 Makalesi
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA,KAMAŞAK TÜLAY,TERALI KEREM,ÇEBİ ALPER HAN,TÜRKYILMAZ AYBERK
Dergi
American Journal of Medical Genetics Part A
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1002/ajmg.a.63535
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 24.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Q3 Makalesi 20.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 24.00
Nihai Puan: 29.04
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
24.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 29.04
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Somatic STK11 mosaicism in a Turkish patient with Peutz-Jeghers syndrome
Kriter: Q3 Makalesi
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA,BEBEK OGUN,COLAK YAVUZHAN,TÜRKYILMAZ AYBERK
Dergi
Familial Cancer
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1007/s10689-024-00405-z
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 24.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Q3 Makalesi 20.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 24.00
Nihai Puan: 29.04
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
24.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 29.04
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Smith-Lemli-Opitz Syndrome with Biallelic c.1295A>G (p.Tyr432Cys) Variant in the <i>DHCR7</i> Gene in a 73-Year-Old Woman: Report of the Oldest Patient
Kriter: Q4 Makalesi
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA,BEBEK OGÜN,TÜRKYILMAZ AYBERK
Dergi
Molecular Syndromology
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1159/000536343
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 19.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Q4 Makalesi 15.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 19.00
Nihai Puan: 22.99
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
19.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 22.99
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Secondary findings in genes related to cancer phenotypes in Turkish exome sequencing data from 2020 individuals
Kriter: Q3 Makalesi
Özet Bilgiler
Yazarlar
DEMİR OĞUZHAN,ADANUR SAĞLAM KÜBRA,YILMAZ MUSTAFA,APUHAN TUNA,ÇEBİ ALPER HAN,TÜRKYILMAZ AYBERK
Dergi
American Journal of Medical Genetics Part A
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1002/ajmg.a.63806
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 24.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Q3 Makalesi 20.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 24.00
Nihai Puan: 20.33
Uygulanan Çarpanlar
3. sıradan (x0.70) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
24.00 × 0.70 × 1.10 × 1.10 = 20.33
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
A Strong Candidate Gene for Nonsyndromic Intellectual Disability Phenotype: SGSM3
Kriter: Diğer Makaleler
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA
Dergi
Clinical Genetics
Yayın Dili
Türkçe
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1111/cge.14631
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 4.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 4.00
Nihai Puan: 4.84
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
4.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 4.84
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Discovery of a Novel CUL3 Variant: Unveiling Epilepsy and Newly Associated Dysmorphic Traits in a Turkish Patient
Kriter: Diğer Makaleler
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA,TÜRKYILMAZ AYBERK
Dergi
Molecular Syndromology
Yayın Dili
Türkçe
Kapsam
Uluslararası
Hakemlik
Hakemli
DOI
10.1159/000540923
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 4.00
Baz Puan Dağılımı
  • Diğer Makaleler 2.00
  • Özgün Makale 2.00
Toplam (Baz) 4.00
Nihai Puan: 4.84
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) Hakemli (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
4.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 4.84
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Actionable secondary findings in genes related to cancer phenotypes in 2020 whole exome sequenced Turkish participants
Kriter: Diğer Bildiriler
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA
Etkinlik
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 3.00
Nihai Puan: 3.63
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) İngilizce (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
3.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 3.63
Hesaplama: 05.10.2026 02:04

Aktivite
Cerebrotendinous xanthomatosis: a treatable hereditary cholesterol metabolism disorder
Kriter: Diğer Bildiriler
Özet Bilgiler
Yazarlar
YILMAZ MUSTAFA
Etkinlik
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Puanlama Hikayesi
Kriter Puanı (Baz): 3.00
Nihai Puan: 3.63
Uygulanan Çarpanlar
1. sıradan (x1.00) İngilizce (x1.10) Uluslararası (x1.10)
Hesaplama
3.00 × 1.00 × 1.10 × 1.10 = 3.63
Hesaplama: 05.10.2026 02:04