T.C. FIRAT ÜNİVERSİTESİ

AKADEMİK BİLGİ SİSTEMİ


Dr. Öğr. Üyesi Aşkın ŞEN

» Tıp Fakültesi » Dahili Tıp Bilimleri Bölümü » Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
Yabancı Dil :
İngilizce
Telefon :
04242333555 - 1937
Eposta :
,
Adres :
-
Uzmanlık Alanı :
Tıbbi Genetik


Doğum Yeri Afyon
Yabancı Dil İngilizce
Telefon 04242333555 - 1937
Eposta ,
Fax 04242388096
Web Sitesi https://www.linkedin.com/in/aşkın-şen-15754341/
Adres -
Uzmanlık Alanı Tıbbi Genetik
  • Lisans » -1 Yılı mezunu

    -
  • Yüksek Lisans » 2003 Yılı mezunu

    Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
  • Doktora » 2012 Yılı mezunu

    Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi
  • 1 Fırat Üniversitesi Hastanesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

    Anabilim Dalı Başkanı » 2016-01-03 tarihinden itibaren.

Kitaplar

  1. Konuk, E.B.Y., , S.A., , B.V., , OBSTETRiK VE JiNEKOLOJi KLiNiSYEN REHBERi, VERi MEDiKAL YAYINCILIK, 2009, , 978-605-4089-23-9.

Makaleler

Uluslararası
  1. Doğan, M., Kocaman, S., Bala, K.A., Kaba, S., Yel, S., Şen, A., (2016). Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, (),-.
Ulusal

Bildiriler

Uluslararası
  1. Arslan, O., , G.M., , A.M., , K.M., , S.A., , A.Ö.D., , D.C.F., (). The Effect of Endothelin 1 Gene Polymorphism on İschemic Cerebrovascular Disease. 1st International Critical Care and Emergency Medicine Congress, (),-.
  2. Balcı, S., , S.A., , Ö.L., , Y.B., , B.V., (). A Severe Mental And Motor Retarded Patient At 11 Years Old With 18 P Deletion Associated With Late Diagnosed Hypothyroidism The Importance Of Early Chromosome Analysis For Defective Children. 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society With International Participation, (),-.
Ulusal
  1. Bakay, U., Şen, A., Kaya, A., Akgöl, G., Erol, D., Gülkesen, A., (). Romatoid Artrit te Mikrorna 146a Mikrorna 223 Düzeyleri Sensitive Ve Spesifiteleri Diğer Hastalık Parametreleri Ve Biyolojik Ajan Tedavisiyle İlişkisi. XII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, (),-.
  2. Sen, A., , K.E.B.Y., , A.F., , B.M., , L.T., , B.V., (). MCB KONFİRME 7q31 1 DELESYON VAKASINDA MULTİSİSTEMİK BULGULAR. ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, (),-.
  3. Topçu, V., , S.A., , B.C., , S.A.B., , K.H.G., (). PARTIAL TRISOMY 4P IN A BOY WITH AN UNBALANCED KARYOTYPE 46 XY der 22 t 4 22 p12 p11 iNHERiTED FROM MOSAIC FATHER A CASE REPORT. MEDiMEDGEN 2009, (),-.
  4. Şen, A., (). KAFA TRAVMASI SONRASI ŞUUR BULANIKLIĞI VE ATAKSİNİN CYP2 C9 POLİMORFİZMİ İLE İLİŞKİSİ. 47. ULUSAL NÖROLOJi KONGRESi, (),-.

Projeler

  1. Romatoid Artrit te Mikrorna 146a Mikrorna 223 Düzeyleri Sensitive Ve Spesifiteleri Diğer Hastalık Parametreleri Ve Biyolojik Ajan Tedavisiyle İlişkisi, 05.02.2016-12.07.2016

Üyelikler

  1. Ankara Tabip Odası
  2. Tıbbi Genetik Derneği
  3. Genetik Hastalıklar Danışma Derneği (GENDER)
  1. Uluslararası, Dergi, Sağlık Bilimleri Dergisi, 1
  2. Uluslararası, Dergi, META GENE, 5